НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Это"

Второе возможное объяснение заключалось в том, что при высоких Давлениях плексиглас стенки трубки горит с перхлоратом аммония, причем в зоне контакта скорость горения выше, чем вдали от нее, и это горение ведет процесс.

Это говорит о том, что такие побочные факторы, как охлаждение, теплоотвод в оболочку, смывание плотным азо-чгом, не играют существенной роли, а различие в скоростях для перхлората обусловлено действительно взаимодействием вещества со стенкой оболочки.

Это взаимодействие нельзя считать полностью исключенным и при горении перхлората в перхлорвиниловой оболочке.

Явление это необычно и представляет поэтому особый интерес.

Это позволило изучить характер горения в области падения скорости горения с давлением более детально.

Это дало нам больше оснований назвать область давлений 160—350 ат областью нестабильного горения.

Это предположение требует экспериментальной проверки.

Кроме того, при сублимации или равновесном разложении температура поверхности должна была бы расти с давлением, а не наоборот, как это следует из наших опытов, представленных на рис.

Это обстоятельство может быть причиной падения скорости, а в отдельных неблагоприятных случаях — причиной затухания горения.

Это предположение относится, естественно, не только к горению перхлората аммония, но и к горению любой конденсированной системы, в которой существует поток тепла от зоны реакции в газовой фазе к поверхности конденсированной фазы, так

Это предположение, очевидно, содержит в себе и возможный механизм, путем которого газовая фаза управляет разложением конденсированной фазы.

Однако это понижение авторы приписали влиянию теплопотерь и для их устранения провели серию опытов в плексигласовой оболочке, но и в этом случае наблюдалось уменьшение мм с понижением б, правда, несколько менее выраженное.

Это увеличение обусловлено, по-видимому, проникновением горячих газов в глубь порошка и усилением конвективной теплопередачи.

Различие в скоростях горения образцов с разной плотностью могло быть связано и с тем фактом, что для крупнодисперсного перхлората аммония размер частиц значительно больше ширины зоны прогрева, причем это различие тем больше, чем выше давление.

Нестабильное горение, имеющее место в области давлений 160—500 ат, обусловлено, как это предполагалось- нами ранее, автоингибированием процесса горения водой [119] и взаимодействием различных стадий горения.

Связано это с тем, что производная (дТп/др)Та<0.

Начальным этапом при горении перхлората аммония является, как это сейчас почти общепризнанно, диссоциация его на аммиак и хлорную-кислоту.

Это связано, по-видимому, с расширением зоны прогрева при увеличении начальной температуры (см.

Это обстоятельство следует приписать, по-видимому, изменению структуры подповерхностного слоя26, а именно его разрыхлению.

Это противоречит обычным представлениям о горении смесей, а также гипотезе, высказанной Лейпунским [146], согласно которой зависимость скорости горения смесей должна уменьшаться с ростом давления, когда ведущим становится диффузионный механизм.

Это обстоятель

Падение скорости горения при увеличении степени распада можно объяснить уменьшением количества исходного вещества, поскольку сама пикриновая кислота, как это видно из сопоставления с данными, приведенными на рис.

Можно было предположить, что это связано с каталитическим действием хлорида калия, являющегося продуктом распада перхлората калия [147].

Это явление аналогично тому, которое наблюдалось при горении жидкого нитрогликоля [34], когда появление вторичного, более «горячего» пламени не оказывало влияния ни на скорость горения, ни на зависимость ее от давления.

Схематически это показано на рис.

63, кривая 5) на кривой зависимости и(р) в той степени, в какой это возможно сделать посредством изучения профилей температуры 32.

Это предположение согласуется с данными, приведенными в работе [151].

Нам представляется разумным отнести это расхождение за счет различия в агрегатном состоянии горючего в реакционном слое конденсированной фазы.

Для большинства остальных ВВ надежно установленным можно лишь считать, что начальным этапом при термическом распаде является отщепление окислов азота, как это впервые было показано в 1936 г.

При горении нитроглицеринового пороха масс-спектроскопическими исследованиями Дауермана и Тадзимы [160] установлено образование * Это связано с большими методическими трудностями количественного определения состава продуктов в процессе горения.

В отличие от тринитробензола добавление би-хромата калия к пикриновой кислоте, как это видно из рис.

14 представлены значения коэффициента В и показателя степени v в уравнении горения и = Bpv для изученных нитросоединений и указан интервал давлений р, в котором это уравнение выполняется.

Это обусловлено, по-видимому, сенсибилизирующим действием сажи, образующейся при сгорании дибутилфталата.

При добавлении бихромата калия, как это видно из рис.

Это влияние меньше сказывается при высоких давлениях, когда скорость химических реакций возрастает.

Особенно наглядно это проявилось при горении тротила с пятиокисью ванадия (см.

Это свидетельствует о том, что увеличение скорости горения катализаторами обусловлено,

Ввиду полного отсутствия в литературе данных подобного рода для индивидуальных ВВ, это явление было изучено нами более детально в условиях бомбы постоянного давления для ряда систем, в том числе и на примере нитрогуапидина с хлоридом меди и бихроматом калия.

10 Это относится, в первую очередь, к «классическим» катализаторам — окислам: металлов переменной валентности, которые не изменяются в ходе горения.

Возможно, что это увеличение скорости является следствием проникновения горения в поры (плотность заливки была невелика), однако не исключено, что оно является особенностью данного химического соединения и связано с низкой температурой плавления дины [13].

Не исключено также изменение механизма горения дины при давлениях выше 100 ат, как это имело место при горении тетрила при давлении выше 250 ат.

Низкая температура плавления дины могла привести к нарушению устойчивости горения в расплавленном слое вследствие его турбулизации, подобно тому как это предполагалось Андреевым и сотр.

Это связано, по-види

Интересно при этом отметить, что изменение в скорости горения сопровождается изменением характера горения, как это можно видеть из фотографий (рис.

Это свидетельствует о том, что важна не сама по себе величина начальной скорости горения, а те ведущие реакции, за счет протекания которых она достигается.

Все это свидетельствует о большой сложности процессов, имеющих место при горении, особенно' если учесть и влияние на него давления [198]13.

Это явление сопровождается колебаниями поверхности жидкости (рис.

Нарушение устойчивости горения жидких ВВ связано, как это известно, с переходом горения на турбулентный режим вследствие появления эффекта Ландау [15].

В области давлений 300—800 ат стехиометрическая смесь горит с той же скоростью, что и перхлорат с 5% добавки, это свидетельствует о том, что решающее влияние на скорость горения оказывают каталитические

Это связано, по-видимому, со сложностью зависимости и(р) для самого перхлората аммония.

В области низких давлений (50—150

Это может означать, что и органические катализаторы увеличивают долю реакций, протекающих в конденсированной фазе.

95 представлена область проявления каталитического действия 25 изученных органических катализаторов, аналогично тому, как это сделано на рис.

В данном случае это было осуществлено добавлением к твердой дине 3% коллоксилина 3.

Обычно каталитические эффекты проявляются сильнее для медленно горящих смесей, в данном случае такой смесью является, как это ни парадоксально, смесь с тонкодисперсным перхлоратом аммония.

Это свидетельствует об определяющей роли влияния катализаторов на горение самого перхлората при горении катализированных смесей.

Из таблицы видно, что добавление к смесям катализаторов приводит, как правило, к резкому увеличению коэффициента В в уравнении горения и к снижению показателя степени v аналогично тому, как это имело место при горении чистого перхлората аммония с катализаторами.

Это может быть обусловлено, по меньшей мере, тремя причинами: каталитическим действием калия [53, стр.

При увеличении давления до 9 ат максимальная температура возросла до 1400° С (с точностью ±100° С), причем она достигла этого значения не сразу, как это видно из рис.

Добавление катализатора к смеси перхлората аммония с коксом приводило к тому, что смесь горела с той же скоростью, что и сам перхлорат с катализатором [165], а смеси перхлората калия с сажей и катализатором (дигидратом бихромата меди(II) или с окисью железа), как это видно из табл.

Это свидетельствует о том, что большая скорость горения смесей, где окислителем взят перхлорат калия; а также катализированных смесей обусловлена большей полнотой протекания реакций в конденсированной фазе.

При давлениях выше 400 ат, как это следует из фотографий горения, между поверхностью образца и вторичным пламенем в темной зоне идут какие-то промежуточные реакции, которые образуют светящееся пламя (но меньшей яркости, чем вторичное), четко видимое при 1000 ат на рис.

По данным Деслемма [250], добавление к нитрату аммония 0,4% воды приводило при нагревании в закрытом сосуде при 290° С к быстрому горению, а не к взрыву, как это имело место при сухом нитрате.

Это связано, по-видимому, с прохождением вблизи поверхности реакции, сопровождающейся более ярким свечением.

При 705 ат, где на кривой и(р) наблюдается падение скорости горения с давлением, характер горения, как это видно из рис.

Это свидетельствует о том, что реакции, определяющие скорость горения, протекают в газовой фазе.

Все это свидетельствует о большой сложности процесса горения и о том, что реакция, ведущая процесс горения, не одна и та же в различных интервалах давления.

Это увеличение может быть обусловлено лучшей растворимостью азотной кислоты в расплаве, а последняя является продуктом диссоциации нитрата аммония.

Это связано с ускоряющим действием газообразных продуктов распада, что было подтверждено опытами по влиянию на распад азотной кислоты и воды.

Эта реакция более вероятна, чем реакция хлорида натрия с аммиаком с образованием хлорида аммония, как это предполагает Розман [266], так как аммиак вследствие большей летучести находится в газовой фазе.

Это затухание, по аналогии с наблюдениями, сделанными для других жидких ВВ, следует связать с турбулизацией поверхностного слоя ВВ, ведущей к увеличению теплопотерь.

Нарушение устойчивости горения в этом случае происходит вследствие развития автотурбулизации в слое расплава, что может приводить к затуханию горения, как это наблюдалось в работе [14].

Однако в случае нитрата аммония это связано, вероятно, с тем, что горение идет неравномерно — образующийся при горении нитрата расплав затекает в глубь несгоревшего порошка, образуя своего рода «прогары»; в тех случаях, когда горение идет в той части трубки, которая не обращена к объективу, горение как бы затухает, а затем появляется на снимке снова.

Однако это связано, ио-зидимому, не только с меньшим разогревом по стенкам трубки, но также и с тем обстоятельством, что ДГДН растворяет плексиглас, и вязкость состава у стенок трубки получается больше.

Увеличение скорости горения и нарушение его устойчивости для составов с повышенным содержанием жидкого ДГДН естественно было связать с возникновением турбулизации в тонком слое по механизму Ландау (как это имеет место при горении жидких ВВ).

Это свидетельствует о том, что наблюдавшиеся проскоки связаны, вероятно, с плохой адгезией состава к стеклу и наличием воздушных зазоров между стенкой трубки и веществом.

Большую устойчивость горения состава № 4 следует связать, по-видимому, со стабилизирующим влиянием вязкости (как это наблюдалось, например, при горении желатинированного нитрогликоля).

Это объясняется, вероятно, тем, что реакции, протекающие в конденсированной фазе при горении пороха, как это было установлено впервые Похилом [31], играют значительную роль.

Это показывает еще раз, что каталитические эффекты при горении нитрата аммония весьма велики и могут быть проиллюстрированы следующим сопоставлением.

Если, однако, повышением давления увеличивать скорость горения, то по достижении определенного ее значения, как это было предсказано Ландау [15], возникает турбулизация жидкости на горящей поверхности.

Если это действительно так, тогда добавки, наиболее эффективно ускорявшие горение нитрата аммония, должны быть более эффективными катализаторами горения этой сме, Z/fAf^-ffff.

Объясняется это, по-видимому, тем, что скорость восстановления окиси азота при данном давлении мала, и газы успевают охладиться прежде, чем эта реакция пройдет в значительной степени.

Если же повысить давление, то уже одно это увеличивает скорость реакции, кроме того, она возрастает вследствие замедления охлаждения.

Это пламя отличается от первичного по цвету: оно несравненно более яркое и имеет форму конуса, обращенного вершиною вниз; появление вторичного пламени ведет к резкому изменению состава газов — окись азота полностью превращается в азот; на величине скорости горения и росте ее с давлением появление вторичного пламени не отражается.

Это, по-видимому, связано с восстанавливающим действием угля, переводящего хром шестивалентный в хром трехвалентный [164], а последний в области низких давлений менее эффективен.

Это увеличивает количество тепла, передаваемого последней газами горения, и естественно увеличивает скорость горения.

Однако, как это ни парадоксально, закономерности горения этих составов не были изучены.

Это свидетельствует о том, что реакция, определяющая скорость горения, протекает в данном случае в конденсированной фазе.

Отметим попутно, что перехода горения чистого нитрогликоля во взрыв при поджигании его через слой желатины, а не накаленной спиралью, как это делалось в работе [35], как правило, не наблюдалось вплоть до давлений 1000 ат.

Особенно резко это падение происходит у состава с нитратом алюминия (кривая 4).

40) происходило при 12 ат в 2 раза, при 50 ат — в 2,29 раза и при 100 ат — в 1,82 раза, в присутствии же гексила оно замедлялось лишь в 1,43, 1,52 и 1,33 раза соответственно; это замедление следует приписать, по-видимому, скорее аминогруппе этого соединения, нежели группам СП бензольного кольца.

(Особенно заметно это должно сказываться при добавлении аммонийных солей и прежде всего — фторида аммония.

Это говорит о том, что ведущим во всем изученном интервале давлений является тот процесс, который определяет распространение горения до появления вторичного пламени.

Вторичное пламя время от времени приближается вплотную к поверхности жидкости; иногда это происходит регулярно (см.

Все это приведет к уменьшению скорости горения.

Это хорошо видно из фотографий для горящего тэна с уретаном при 54 и 259 ат {рис.

Это свидетельствует о том, что в данном случае скорость горения системы определяется не реакцией взаимодействия смеси со стенкой оболочки, а реакцией, протекающей в объеме.

Горение же, несмотря на это, шло с повышенной скоростью.

При низких давлениях, когда отсутствует горячее вторичное пламя, это может повлечь за собой затухание горения из-за чрезмерного охлаждения зоны химической реакции большим количеством паров и даже капель жидкости, выбрасываемых в эту зону турбулизацией поверхности жидкости (нитроглицерин при атмосферном давлении).

При промежуточных давлениях такой выброс может приводить к возникновению детонации вследствие накапливания большого количества продуктов неполного сгорания со взвешенными в них каплями жидкости, как это и наблюдается в случае нитроглицерина.

При более высоких давлениях результатом турбулизации является сильное увеличение скорости горения: образующееся повышенное количество паров сгорает во вторичном пламени, как это имеет место в случае горения нежелатинированного нитрогликоля.

Это свидетельствует еще раз о том, что в данном случае не является преобладающим свойство добавки принимать участие в горении.

Это обстоятельство может быть существенным фактором как ускорения горения и перехода его во взрыв8, так и стабилизации горения.

Рассмотрим это влияние при 150 ат, когда ингиби-рующее действие добавок было наибольшим.

Это неудивительно, поскольку турбулизация происходит лишь в жидкости, и зона вторичного пламени ей не подвергается.

Не исключено, что это взаимодействие может играть роль и при горении перхлората аммония с изученными добавками.

Это обусловлено, по-видимому, тем, что ароматические соединения легче окисляются хлорной кислотой, и в результате проявляется конкурирующее влияние добавки как ингибитора и горючего.

Это явление известно под названием синергизма.

Ингибирующее действие добавок, как это видно из представленных данных, проходит, как правило, через максимум при 100—150 аг, а затем лачинает падать, и при давлениях выше 300 ат большинство изученных добавок оказывает даже некоторое ускоряющее влияние на горение перхлората.

Это связано, как уже отмечалось ранее [140], с переходом ведущей роли от одной реакции к другой с изменением давления (в частности, при давлении выше 500 ат реакции, определяющие скорость горения, протекают в газовой фазе).

Это свидетельствует о том, что стадией, определяющей скорость горения данной смеси, является диссоциация на аммиак и хлорную кислоту, и замедление горения связано с торможением именно этой реакции.

Это еще раз подтверждает сделанный ранее вывод о том, что понятия «катализатор» и «ингибитор» условны; одна и та же добавка в зависимости от условий может влиять или как катализатор, или как ингибитор, или как инертный балласт.

Это свидетельствует о значительной роли (в реакциях горения этой смеси) образующегося в качестве промежуточного продукта перхлората аммония.

Это еще раз подтверждает тезис о том, что реакций, определяющие-скорость горения, протекают в конденсированной фазе.

128], которые затем реагируют преимущественно с образованием закиси азота и воды, подобно тому, как это происходит при распаде нитрата аммония.

Примерно в это же время (1884 г.

Это нашло свое отражение во множестве композиции, предлагавшихся в качестве предохранительных ВВ.

Результат опыта не зависел от природы кислотного остатка (был ли это карбонат, нитрат или сульфат), важно, чтобы основанием была щелочь.

Это предположение было проверено следующими двумя спо,-собами.

Это предположение находит также подтверждение в работе Лаффита и сотр.

Это относится также и к ингибированию других процессов окисления и имеет место, вероятно, в процессе предотвращения детонации в двигателях внутреннего сгорания.

Для установления механизма химического действия изученного типа ингибиторов воспламенения метана (впрочем, это относится и к ингибиторам, описанным в литературе) необходимо провести анализ продуктов горения метана.

Хотя из-за методических трудностей, возникающих при введении твердых добавок в газ, рассмотренные выше результаты (в равной мере это относится и к литературным данным) носят оценочный характер, тем не менее они могут представить интерес не только для более полного понимания и дальнейшего изучения механизма ингибирования реакций окисления химическими соединениями, не изучавшимися ранее, но и для развития теории антигризутных взрывчатых веществ.

Все это весьма убедительно показывает, сколь большое значение имеет проблема выгорания ПВВ.

Блинова, это явление бъик> изучено затем Гольбиндером и сотр.

Что касается возможности возбуждения реакции в режиме горения взрывным импульсом, то, согласно работе [445], это имеет место для ударных воли с давлением 200—300 ат, первоначально возбуждающих реакцию в режиме горения, который в дальнейшем, в зависимости от условий, может или перейти в детонацию, или продолжаться в том же режиме.

Это нашло подтверждение в работе [368], совокупность экспериментальных данных которой привела к заключению, что склонность предохранительных ВВ (типа ПЖВ-20) к выгоранию обусловлена в первую очередь наличием в них хлорида натрия.

Можно пойти и на увеличение содержания хлорида натрия в составах выше 30%, подобно тому, как это делается во Франции для взрывчатых веществ повышенной антигризутности [453], однако это связано с уменьшением работоспособности ВВ.

Если ответственным за ингибирующее действие при гашении метано-воздушных пламен щелочными солями органического и неорганического происхождения, как это показано выше, является ион металла, то небезынтересной является возможность замены части аммиачной селитры в ПВВ на калиевую или натриевую.

Нет сомнения в том, что в данном случае это обусловлено, как и в опытах по горению в работе[367], каталитическим влиянием иона натрия; с объяснением этого явления, приведенным в работе [459], нельзя согласиться.

Это представляет большой интерес как при использовании в технике взрывчатых веществ, так и при работе двигателей внутреннего сгорания и теплоэнергетических установок.

По-видимому, это является следствием бимо-лекулярности реакции, ведущей процесс горения.

Это дает основание надеяться, что, с точки зрения уменьшения опасности выгорания при переходе детонации в горение (при затухании детонации), эти добавки будут наиболее перспективными.

Введение уретапа, дифениламина и централита № 1 приводило к увеличению 5 и к незначительному уменьшению v при низких давлениях, что связано, по-видимому, с участием этих ингибиторов в экзотермических реакциях вблизи горящей поверхности, аналогично тому,, как это наблюдалось Хьюджетом [335] для лорохов.

Следует также отметить, что ингибиторы горения даже в том случае, когда они введены сверх 100% (как это имело место в работе 469) и ухудшают кислородный баланс системы, не оказывают заметного отрицательного влияния на скорость детонации.

Таким образом, введение ингибиторов в состав ПВВ приводит к уменьшению их горючести (это в свою очередь должно привести к значительному уменьшению опасности их выгорания), что позволит значительно увеличить их антигризутность.

Увеличение полноты сгорания ионообменных ВВ аналогично тому, как это имеет место для аммиачно-селитренных ВВ [367], происходит и при: добавлении к ним хлоридов щелочных металлов, а также карбонатов щелочноземельных металлов и окиси магния [480].

Следует при этом подчеркнуть, что столь сильное уменьшение горючести достигается при введении всего 5% ингибитора, к тому же оксалат аммония, как это видно из табл.

Из анализа уравнения горения видно, что это связано в области низких давлений с резким уменьшением коэффициента В и увеличением показателя степени v, а в области высоких давлений наличие салицилата натрия значительно увеличивает долю реакций, протекающих в конденсированной фазе; доля газофазных реакций, напротив, уменьшается.

Это связано с переходом ведущей роли химических реакций, определяющих скорость горения, от одной реакции к другой при изменении давления.

Это явление изучено нами более детально.

Можно было предполагать, что, поскольку при диссоциации перхлората аммония образуется кислота, двойственное влияние добавок в зависимости от их содержания аналогично тому, как это имело место при ускорении распада нитроглицерина, содержащего очень малые количества воды, которая вызывала гидролитическую реакцию [488].

Скорости горения нитрата аммония с хроматом калия (ТГ=1200°К) и аммонита с нулевым кислородным балансом (ГГ=2700°К) при 250 ат одинаковые, а это означает, что добавление к нитрату аммония катализатора оказывает на горение такое же влияние, как и повышение температуры на 1500°.

Это свидетельствует о том, что в проявлении каталитической эффективности важна не сама по себе величина начальной скорости, а те химические реакции, за счет прохождения которых она достигается.

Как и в случае положительного катализа, при одной и той же скорости горения эффективность различных добавок может сильно отличаться, причем эта разница с ростом давления, как это видно из рис.

Так, его добавление к селитре сообщает ей способность к горению уже при атмосферном давлении5, однако каталитическое действие солей шестивалентного хрома в присутствии углерода резко снижается; это наблюдалось как для нитрата аммония с горючими, для тетрила, так и при горении нитрогуанидина — наличие в его молекуле углерода является, по-видимому, причиной резкого уменьшения каталитического действия бихромата калия.

Это может быть обусловлено, как уже отмечалось выше, тем, что при горении этих систем в качестве активного промежуточного продукта образуется нитрозилхлорид.

Воспламенение считалось полностью подавленным, ч'сли давление в бомбе не превышало 0,5 ат, а навеска, при которой это достигалось, принималась за предельную 6.

Это происходит, по нашему мнению, за счет того, что на поверхности сосуда может идти положительная каталитическая реакция превращения активных перекисей и радикалов (ответственных за появление «холодных» пламен) в конечные продукты — углекислый газ и воду.

Это позволяет предположить, что роль хлора в молекуле щелочного металла, например в NaCl, заключается в том, что он инициирует распад углеводородов с образованием активных продуктов, а роль натрия состоит в том, что на его поверхности они быстро превращаются в конечные.

Это свидетельствует о том, что и в газофазных реакциях окисления понятие «катализатор» и «ингибитор» условно.

Что касается методов очистки выхлоп-вых газов, то они заключаются, в основном, в восстановлении N0 в N2 на различного рода катализаторах (главным образом, это окислы металлов переменной валентности) в восстановительной среде.

Это связано с дополнительными затратами на изготовление соответствующих устройств для создания восстановительной среды, а также очищающих фильтров (например от частичек сажи в случае применения медно-хромового катализатора).

Это обусловлено тем, что реакция окисления окиси углерода окисью азота не катализируется свинцом [492].

Это имеет место, по-видимому, и на поверхности окиси свинца, образующейся при сгорании тетраэтилсвинца, применяющегося в качестве антидетонатора.

Это явление связано, по-видимому, с каталитическим воздействием воды на реакцию окисления окиси углерода.

Это связано, по-видимому, с каталитическим воздействием поташа, образующегося при обугливании дерева.

Ингибитором горения при окислении бутана, ацетальдегида и окиси углерода при 310° С является и окись свинца [549], на поверхности которой кетоны, альдегиды и перекиси быстро окисляются и дают углекислый газ и воду (с нашей точки зрения это и есть положительный катализ).

Так, горение литой дины переходило на ускоренный режим при 100 ат (в трубках диаметром 6—7 мм), добавление катализаторов снижало это давление до 60 ат, а ингибиторов — повышало его до 350 ат.

Наиболее сильно эти эффекты проявлялись в области низких и умеренно повышенных давлений, это свидетельствует о том, что реакции, определяющие скорость горения в этих условиях, протекают в конденсированной фазе.

Все это свидетельствует еще раз о сложности явления катализа при горении конденсированных систем.

В заключение следует отметить, что полученные результаты по усилению каталитического действия промоторами позволяют надеяться, что и в отрицательном катализе этот метод окажется перспективным, но так ли это — покажут будущие исследования.

, за это время устанавливалась постоянная температура образца при любом давлении.

Возможно, это объясняется резким увеличением скорости горения при одинаковом начальном давлении за счет повышения начальной температуры, а эффект посадки пламени зависит при данной скорости только от давления.

для дигликольдинитрата это давление смещено вправо и составляет 50 ат (см.

Если значения скоростей горения для этих нитроэфиров нанести на один график, как это сделано в книге Андреева [53], то быстрее всех горит нитрогликоль, за ним следует диэтиленгликольдинитрат и этилнитрат, что находится в соответствии с их температурами горения.

Это связано, возможно, или со слишком большой частотой вращения,

Для твердых ВВ это условие выполняется (см.

Если ослабить при помощи светофильтра или диафрагмы свечение, как это сделано в опыте, представленном на рис.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru