НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Счет"

Вероятно, здесь сказывается влияние горения по боковой поверхности за счет кислорода, содержащегося в техническом азоте.

Возможен также рост скорости горения за счет изменения структуры поверхности, но и этот тезис требует экспериментальной проверки.

21 Существование тепловыделения за счет экзотермических реакций в конденсированной фазе было показано позже в работе [103].

Однако нельзя согласиться с объяснением падения скорости горения с давлением за счет пульсаций пламени, которое приводится в этой работе.

Поэтому попытки объяснить увеличение или уменьшение скорости горения образованием жидкого слоя на поверхности за счет небольших добавок КС1 и LiF [148] кажутся нам мало убедительными; решающее влияние на данную систему оказывает, по-видимому, химическая природа добавок.

Ингибирование горения при добавлении LiCIO 4 и СаСО з происходило не за счет подавления пламени вокруг кристалла перхлората аммония жидким слоем, а за счет изменения химических реакций, имеющих место при горении.

Нам представляется разумным отнести это расхождение за счет различия в агрегатном состоянии горючего в реакционном слое конденсированной фазы.

Составлением теплового баланса конденсированной фазы и сравнением рассчитанной и измеренной скоростей горения * показано, что свежая поверхность при горении тетрила образуется не путем испарения, а за счет диспергирования и ценообразования.

Можно было ожидать, что при их сгорании будет получаться металл (или его окисел) в тонкодисперсном состоянии, и за счет этого каталитический эффект возрастет.

Это свидетельствует о том, что важна не сама по себе величина начальной скорости горения, а те ведущие реакции, за счет протекания которых она достигается.

Кроме того, скорость горения увеличивается за счет выделения тепла от реакции на катализаторе.

151], образованием жидкого слоя при горении за счет расплава KG1 [145] и, наконец, тем фактом, что при распаде КСЮ4 [218] сразу же образуется окислитель — кислород, в то время как при распаде NH4C104 для образования окислителя должна пройти двойная диссоциация.

также [255]), упомянем лишь коротко о попытке Шидловского [247] объяснить влияние солевых добавок с точки зрения термохимии: он предположил, что за счет разложения образующихся с добавками аммонийных солей может частично или полностью разложиться и сама селитра.

Естественно было связать этот переход с наступлением турбулизации фронта горения за счет эффекта Ландау.

34, наличие металла в молекуле добавки приводит к ускорению горения за счет увеличения показателя степени v в области низких давлений и коэффициента В — в области высоких, т.

за счет увеличения скорости реакций, контролирующих процесс горения в том или ином интервале давлений.

Кроме того, они свидетельствуют в пользу высказанного выше механизма влияния галогенидов щелочных металлов при горении нитрата аммония и смесей на его основе, а именно: увеличение скорости горения происходит за счет обменной реакции с образованием более активного окислителя, ион металла в котором играет одновременно роль катализатора.

Однако перхлорат кальция может образоваться как непосредственно за счет взаимодействия с перхлоратом аммония, так и за счет взаимодействия с продуктом диссоциации перхлората — хлорной кислотой.

Источником образования, например, N20' может послужить реакция восстановления N02 за счет радикала NH2 [264,265]:

25 аг Re = 3200, таким образом, ускорение газообразования за счет тур-булизации поверхностного слоя жидкости одновременно приводит к переходу движения газообразных продуктов с ламинарного на турбулентный режим.

Наблюдавшийся рост скорости горения значительно меньше того, который мог бы быть достигнут за счет одного изменения температуры пламени при условии передачи тепла теплопроводностью.

12 Отметим, что, по данным Хьюджетта [335], пороха, содержащие стабилизаторы, особенно этилцентралит и дифениламин, горели при низких давлениях с большей скоростью, чем пороха без стабилизаторов, за счет участия последних Б экзотермических реакциях, происходящих вблизи поверхности.

Так, стабилизирующее действие небольших количеств мочевины они объясняют тем, что мочевина разлагается с выделением аммиака, за счет которого и происходит нейтрализация ЬШОз.

Наконец, ингибирование распада может происходить в присутствии окислов и карбонатов, преимущественно магния и щелочноземельных металлов за счет образования аммиака [343].

Однако стабилизация процесса горения возможна и за счет влияний на химические реакции, протекающие при горении, что будет рассмотрено ниже.

Разветвление цепи в реакциях этого типа происходит за счет промежуточного молекулярного продукта, который при распаде может образовать два радикала.

Если принять во внимание, что объем штрека составлял 10 м3, а навеска полистирола — 60 г, то об ингибировании за счет переобогащения смеси в этом случае не могло быть речи.

Причиной выгорания ВВ в шпурах могут быть угольные пересыпки между патронами, воздушные промежутки, переуплотнение за счет взрыва в соседних шпурах [427, 428].

Несколько иная точка зрения высказывается в работе [440] — остановка детонации, по мнению авторов этой работы, происходит за счет проникновения газов внутрь заряда.

Предполагается, что в момент взрыва происходит обменная реакция KN03(NaN03) + NH4C1 ->NH4N03 + KCl(NaCl) с образованием пламягасителя (КС1 или NaCl) в тонкодисперсном состоянии, и за счет этого ионообменные ВВ обладают повышенной антигризутностью [471, 472].

Нами была сделана попытка снизить горючесть ионообменных ВВ за счет введения в их состав ингибиторов горения, исходя из рассмотренных выше гипотез.

Если принять, что в процессе горения изученных смесей имеет место обменная реакция с образованием нитрата аммония и хлорида щелочного металла, то механизм действия оксалата аммония обусловлен смещением равновесия диссоциации нитрата аммония за счет избытка аммиака [470, 481], а уретана — связыванием азотной кислоты и окислов азота, образующихся при ее распаде [299].

По-видимому, при горении смесей, изученных нами, нитроглицерин выгорает в первую очередь, и за счет тепла, выделяющегося при его сгорании, инициируется распад остальных компонентов смеси.

Усовершенствование ионообменных ВВ за счет введения в их состав оксалата аммония привело к тому, что в настоящее время кемпоксит-1 является наиболее распространенным антигризутным ВВ в Бельгии [484].

Интересно отметить, что сама идея увеличения антигризутности за счет применения составов, содержащих эквивалентные количества хлорида аммония и нитратов щелочных металлов, была высказана Бихелем [485] еще в 1902 г.

Но даже при 1000 ат (когда, казалось бы, уже за счет столь высокого давления реакции могли пройти более полно) оксинат меди в 4 раза увеличивал скорость горения, в то время как бепзоат натрия (на нижней границе) не влиял на скорость горения (К = 1,0); таким

Это свидетельствует о том, что в проявлении каталитической эффективности важна не сама по себе величина начальной скорости, а те химические реакции, за счет прохождения которых она достигается.

Роль сажи, по нашему мнению, сводится к тому, что она адсорбирует на своей поверхности окись азота, а поскольку свинец находится на поверхности конденсированной фазы, то он начинает катализировать эту реакцию, и окись азота восстанавливается за счет окисления углерода в элементный азот по реакции C+2NO-*-C02+ 4-N2.

Выше было показано, что механизм действия катализаторов при горении конденсированных систем заключается в том, что в их присутствии или за счет образования более активного окислителя, или за счет образования более активных, чем первичные продукты распада самого ВВ, промежуточных продуктов ускоряется процесс окисления горючих элементов молекулы в конечные продукты — С02, N2 и Н20.

Это происходит, по нашему мнению, за счет того, что на поверхности сосуда может идти положительная каталитическая реакция превращения активных перекисей и радикалов (ответственных за появление «холодных» пламен) в конечные продукты — углекислый газ и воду.

Поскольку среди активных промежуточных продуктов цепных реакций имеются водород- и углеводородсодержащие продукты, а катализ избирателен, усилить действие добавок возможно за счет введения веществ, наиболее эффективных в качеств катализаторов для тех или других продуктов.

А общее в этих проблемах заключается в том, что в результате окислительно-восстановительных реакций превращения исходных горючих веществ в конечные (при горении и взрыве ВВ) или за счет окисления азота воздуха (в процессах горения топлив) образуются одни и те же ядовитые продукты — N0, СО и другие.

Хотя механизм образования окислов азота при горении ВВ и топлив в ДСВ и ТЭУ различен (при горении ВВ окислы азота появляются в результате неполного восстановления N02 в N2 при окислении горючих элементов молекулы ВВ, а в ДВС и ТЭУ — за счет окисления азота воздуха), бороться с их уничтожением можно одним и тем же способом.

Возможно, это объясняется резким увеличением скорости горения при одинаковом начальном давлении за счет повышения начальной температуры, а эффект посадки пламени зависит при данной скорости только от давления.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru