НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Степени"

5), подвергавшегося разложению при температуре 140° С до различных степеней распада.

В ней показано влияние начальной температуры на значения коэффициента В и показателя степени v в уравнении горения [118].

Что касается области нестабильного горения, то она характеризуется чрезмерно большими значениями коэффициента В и отрицательными значениями показателя степени v.

Яркость свечения падает при этом до такой степени, что для фиксации его на аэрофотопленке приходится применять светопровод.

О степени разложения судили по давлению газов (по времени разложения) и температуре плавления оставшегося вещества.

Как видно из таблицы, с увеличением степени разложения уменьшается и зависимость скорости горения от давления.

Уменьшение скорости и степени завершенности химических реакций в реакционном слое конденсированной фазы должно повлечь за собой уменьшение тепловыделения в ней по мере роста давления, что и наблюдалось в действительности [88] (см.

Падение скорости горения при увеличении степени распада можно объяснить уменьшением количества исходного вещества, поскольку сама пикриновая кислота, как это видно из сопоставления с данными, приведенными на рис.

3* чующие смеси на основе перхлората аммония, так как образование жидкого слоя приводило к увеличению степени смешения реагентов.

63, кривая 5) на кривой зависимости и(р) в той степени, в какой это возможно сделать посредством изучения профилей температуры 32.

Следует отметить, что близкие значения энергий активаций процесса быстрого термического разложения получались также Андерсеном [149] (при пиролизе) для одного и того же вещества разной степени полимеризации.

Из литературы известно, что катализаторы окислений, СО располагаются по степени их эффективности при температурах 150— 450° С в следующей последовательности [162]: CuO > Fe203 > ZnO > >Ce02>Ti02>Th02>Zr02>V205>HgO>Al203.

* Тетрил с данной степенью распада при малых давлениях не горит.

14 представлены значения коэффициента В и показателя степени v в уравнении горения и = Bpv для изученных нитросоединений и указан интервал давлений р, в котором это уравнение выполняется.

Посмотрим, как влияют катализаторы на значения коэффициента В, косвенно отражающего роль реакций, протекающих в конденсированной фазе, и показателя степени v, характеризующего роль газофазных реакций (табл.

При 800 ат в присутствии катализатора скорость горения возрастала в 1,5 раза, что было связано с увеличением показателя степени v, т.

Следует, однако, учитывать, что с ростом давления ширина реакционной зоны уменьшается, а поскольку средний размер частиц катализатора может быть больше этой величины, то в том случае, когда катализатор не успеет раствориться в расплаве ВВ или разложиться с выделением катализирующих агентов в тонкодисперсном состоянии (например, бихромат калия может распадаться с образованием окислов калия и хрома и выделением кислорода), частицы катализатора могут выступать из конденсированной фазы в газовую, и тогда трудно оценить степень его влияния на реакции в газовой и конденсированной фазах10.

Наконец, в области давлений выше 500 ат, когда реакции, определяющие скорость горения чистого перхлората, протекают в газовой фазе, действие катализаторов горения проявилось не только в увеличении значения В, но и в уменьшении показателя степени v.

21 видно, что промотирование катализа приводило к увеличению степени протекания реакций в конденсированной фазе, а в случае отравления действия катализатора — наоборот.

Из таблицы видно, что добавление к смесям катализаторов приводит, как правило, к резкому увеличению коэффициента В в уравнении горения и к снижению показателя степени v аналогично тому, как это имело место при горении чистого перхлората аммония с катализаторами.

26 суммированы полученные результаты и даны значения коэффициента В и показателя степени v в уравнении горения.

34, наличие металла в молекуле добавки приводит к ускорению горения за счет увеличения показателя степени v в области низких давлений и коэффициента В — в области высоких, т.

Объясняется это, по-видимому, тем, что скорость восстановления окиси азота при данном давлении мала, и газы успевают охладиться прежде, чем эта реакция пройдет в значительной степени.

Из таблицы видно, что все изученные восстановители действительно уменьшают скорость горения, однако не в одинаковой степени и по-разному в зависимости от их химического строения и интервала давлений.

Действительно, добавленный к гексогену о-нитродифениламин замедлял горение практически в такой же степени, как и сам дифениламин.

Для сопоставления ингибирующего действия все изученные добавки были условно разбиты по степени уменьшения скорости горения гексогена при 12 ат на три группы: первая — -йГ12=0,25-нО,33, вторая — ЙГ12=0,34-:-0,48 и третья — К12= =0,50-^0,90.

167 представлена зависимость показателя степени v в уравнении горения от содержания окиси кальция в перхлорате аммония в интерff.

Падение v с ростом содержания окиси кальция свидетельствует о том, что роль реакций, протекающих в конденсированной фазе, возрастает все в большей и большей степени, а роль газофазных реакций уменьшается.

Значение показателя степени v для смесей с коксом в области высоких давлений понизилось, в то время как для смеси с нитрогуанидином наблюдалось его увеличение.

Добавление воды к аммониту 6 ЖВ, по данным работы [350], снижало скорость горения при 200 ат в такой же степени, как и добавление карбоната аммония, что объясняется в указанной работе поглощением тепла вводимыми добавками.

Добавление к аммониту ингибиторов горения приводило к резкому уменьшению коэффициента В и, напротив, увеличению показателя степени v (см.

Кроме того, чем выше степень дисперсности пламягасителя в ПВВ, тем лучше его антигризутность, а с другой стороны, как показали опыты Парамонова [366], введение в состав аммонитов мелкодисперсного хлорида натрия ухудшает их детонационные свойства.

В одном случае частица разложится прежде чем попадет в пламя, в другом (из-за малой степени разложения) уже в пламени.

При средней степени расширения е ~5 для таких условий турбулентная скорость горения будет равна примерно 1 м/сек для чистой смеси и 0,18— 0,20 м/сек — на пределе.

Склонность ПВВ к выгоранию в сильной степени обусловлена наличием в них поваренной соли, являющейся катализатором горения аммиачной селитры и смесей на ее основе.

Из анализа уравнения горения видно, что это связано в области низких давлений с резким уменьшением коэффициента В и увеличением показателя степени v, а в области высоких давлений наличие салицилата натрия значительно увеличивает долю реакций, протекающих в конденсированной фазе; доля газофазных реакций, напротив, уменьшается.

Начиная со скорости 1,5—2,0 см/сек зависимость и(р) для различных температур носит прямолинейный характер, причем с увеличением начальной температуры скорость все в большей степени зависит от давления.




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru