НЕФТЬ-ГАЗ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
На главную >>


Теперь на нашем сайте можно за 5 минут создать свежий реферат или доклад

Скачать книгу целиком можно на сайте: www.nglib.ru.

Предложения в тексте с термином "Способность"

Помимо влияния плотности на скорость горения, изучено также ее влияние на способность к горению по методу определения критического диаметра затухания [30], но конуса не помещались в воду, чтобы полученные результаты можно было сопоставить с опытами для перхлората аммония большой плотности.

Влияние плотности на способность перхлората аммония к горению показано на рис.

При дальнейшем повышении давления наблюдается сначала увеличение йкр с максимумом при 200 ат, а затем — его уменьшение, которое равнозначно увеличению способности к горению.

% стеарата кальция, то, хотя способность его к горению возрастает, он начинает гореть уже при 25 ат, однако вплоть до 250 ат горение имеет неустойчивый, пульсирующий характер, причем па кривой и(р) при 100 ат наблюдается участок падения скорости горения с давлением.

В интервале давлений 500—1000 ат скорости горения перхлората аммония со стеаратом кальция и силиконовой жидкостью практически совпадают, при этом влияние добавок обусловлено, по-видимому, не только их гидрофобными свойствами, но и их способностью выполнять роль горючего.

Вероятно, существенным фактором, определяющим скорость горения смесей, являются, помимо реакционной способности, физические свойства горючего и окислителя, в частности, их способность плавиться при горении.

Для проверки этого предположения были исследованы смеси перхлората аммония с горючими, различающимися по способности плавиться: с легкоплавкими и неплавкими горючими.

Последнее может быть связано как со способностью к плавлению самой селитры, так и с тем фактом, что размер частиц селитры (7?

При рассмотрении горения смесей следует принимать во внимание, во-первых, способность к самостоятельному горению одного или обоих компонентов, а во-вторых, их способность к переходу в жидкое состояние.

Переход в жидкое состояние влечет за собой как бы «измельчение» в ходе горения одного из компонентов до очень малых размеров — практически до отдельных молекул, в результате чего реакционная способность резко увеличивается.

ляется очень интересным соединением, так как обладает способностью к переохлаждению, и закономерности ее горения могут быть изучены и в жидком состоянии.

Цифры у кривых — давление (в ат) свойства указанной добавки, а не ее способность принимать участие в процессе горения.

Таким образом, способность дины к переохлаждению позволила изучить закономерности ее горения в жидком состоянии и установить области ламинарного и турбулентного горения.

3 Дина обладает хорошей желатинирующей способностью и предлагалась в связи с этим в качестве заменителя нитроглицерина в порохах [18].

Однако не всегда его наличие будет определяющим, в некоторых случаях решающую роль может играть химическая природа горючего, в частности его способность связывать активные промежуточные продукты.

Зависимость скорости горения от реакционной способности окислителя, характеризуемой величиной окислительного потенциала, изучена в работе Светлова и сотр.

Добавление к нитрату аммония ничтожных количеств некоторых минеральных или органических примесей сильно увеличивает его способность к горению.

%) она приобретает способность к горению уже начиная с 12 ат.

кривую 7), при 20 ат критический диаметр составляет 10 мм, с увеличением давления способность к горению растет: критический диаметр уменьшается сначала медленно (до 50 ат), затем быстрее и достигает при 250— 300 ат значения ~5 мм.

Менее эффективен как катализатор хлорид свинца, а что касается хлоридов хрома и кобальта, то, хотя способность селитры к горению в их присутствии увеличивалась (смеси горели начиная с 50 ат), однако скорости горения очень низки и почти равны скорости горения селитры ЖВ в значительном интервале давлений (250— 800 ат).

Следует отметить, что ни одна из исследованных добавок сама по себе не сообщает нитрату аммония способности к горению при атмосферном давлении, а карбонат кальция и двуокись кремния при повышенных давлениях значительно уменьшали ее [164].

При добавлении к селитре 5% хлорида аммония она приобретает способность к горению уже при 50 ат, причем кривая и(р) аналогична кривой для селитры с хлоридом натрия: наблюдается резкое возрастание скорости горения в интервале давлений 50 — 200 ат и очень слабый рост скорости при даль нейшем повышении давления до 1000 ат.

Одним из главных условий, определяющих возможность применения бал-листитных или смесевых порохов в полузамкнутом объеме, является их способность к устойчивому горению, т.

Стехиометрическая смесь нитрата аммония с тротилом (аммонит 80 : 20) имеет сравнительно низкую способность к горению: начинает гореть лишь при 150 ат, причем скорость горения слабо зависит от давления до 400 ат и сильно — при 400—1000 ат, где закон горения может быть выражен формулой им=0,58+0,0055 р.

Добавление к аммониту бихромата калия 24 приводит как к увеличению его способности к горению (состав горит уже при 30 ат), так и к увеличению скорости горения, причем наибольшее ее увеличение (~в 4 раза) наблюдается при 150 ат.

Эти смеси имеют наибольшую способность к горению: по данным А.

В некоторых условиях применения ВВ возникает необходимость уменьшения способности к горению и его скорости.

Так, например, одним из требований к предохранительным ВВ является малая способность их к горению, что уменьшает опасность выгорания при отказе детонации.

Одно из возможных объяснений уменьшения скорости горения для всех изученных ВВ восстановителями заключается в том, что они образуют с окислами азота соответствующие нитросоединения, обладающие значительно меньшей способностью к горению, чем исходное ВВ.

Кроме того, следует иметь в виду, что в условиях горения вряд ли вероятно, чтобы все нитрогруппы гексогена одновременно были связаны дифениламином, гораздо вероятнее образование низших нитропроизводных, способность которых к горению соответственно меньше.

Отщепляющиеся в ходе первичной реакции окислы азота могут или присоединяться к молекуле ингибитора с образованием менее активных, чем исходный гексоген, нитросоединений, или восстанавливаться непосредственно в конденсированной фазе до окиси азота, которая обладает значительно меньшей окислительной способностью, чем двуокись азота [159], В результате скорость окислительных процессов в конденсированной фазе уменьшится, а в газовую фазу будут поступать менее активные промежуточные продукты горения.

Таким образом, из всех изученных соединений наибольшую ингиби-рующую способность при горении гексогена проявляют ароматические соединения9.

При добавлении к перхлорату безводного оксалата аммония способность его к горению резко уменьшалась, при 100 ат он не загорался (чистый перхлорат аммония начинает гореть в этих условиях при 30 ат), а при 150 ат горел в 3,9 раза медленнее чистого перхлората.

В еще большей степени снижает способность перхлората аммония к горению оксалат аммония с кристаллизационной водой 10.

При добавлении к перхлорату 10% водного оксалата он приобретает способность к горению лишь при 450 ат.

При прочих равных условиях определяющее влияние на скорость горения могут оказывать или физические свойства добавки (например, ее способность переходить в жидкое состояние [ 145 ]), или ее химические свойства, в частности способность связывать активные промежуточные продукты горения.

Известный ингибитор горения смесевых топлив — фторид лития [301] —не влиял ни на способность к горению, ни на скорость горения аммонита 80:20 (см.

Можно было полагать, что замедляющее действие солей аммония связано с их способностью легко распадаться с образованием газов, которые могут вспенивать реакционный слой конденсированной фазы и снижать температуру горящей поверхности, а следовательно, согласно теории, и скорость горения.

С другой стороны, каталитическое действие антигризутных добавок может привести к увеличению способности к горению ПВВ [368], что в свою очередь повышает опасность выгорания в случае отказа детонации.

Простой расчет показывает, что при наличии в смеси всего 0,001% метилгидроперекиси ее инициирующая способность будет в 2,5 раза больше, чем инициирующая способность всего исходного метана.

Следует указать, что окись кремния не является инертной добавкой в полном смысле этого слова и может усиливать ингибирующее действие благодаря своей способности связывать один из активных промежуточных продуктов воспламенения метана — гидроксильные радикалы [170].

В работе [424] была сделана первая попытка изучения способности к горению предохранительных ВВ; за меру способности ВВ к горению предложено принимать минимальную температуру, при которой горение может распространяться на воздухе.

Введение в состав ВВ нитроглицерина повышало способность к горению, аналогичное влияние оказывало добавление NaCl.

[425], возможность выгорания ВВ зависит в основном от двух факторов: детонационной способности и способности к горению, а также уплотняемости ВВ.

Преобладающее влияние принадлежит детонационной способности, поскольку предпосылкой горения является отказ детонации.

Падение детонационной способности смесевых ВВ с увеличением плотности и низкие скорости детонации на пределе были установлены в работе Апина и сотр.

Влияние различных факторов на переуплотнение патронов ВВ в шпурах при групповом взрывании изучалось Поповым [443], а в работе [444] было высказано предположение о том, что снижение детонационной способности динамически уплотненного ВВ вызывается неравномерной плотностью его по диаметру заряда, связанной со значительным искажением фронта детонационной волны.

Из изложенного выше ясно, что изучение влияния плотности па способность ПВВ к горению представляет значительный интерес- Первая работа в этом направлении была выполнена Андреевым и Поповой [30], в ней предложена методика определения способности к горению, которая заключается в определении критического диаметра затухания конических зарядов.

Общеизвестно, что тонкоизмельченный хлорид натрия ухудшает детонационную способность, поэтому в реальных составах применяется обычно крупнодисперсная поваренная соль.

Повысить безопасность предохранительных ВВ (применяемых в шахтах, опасных по газу и пыли) можно или применяя ВВ высокой детонационной способности (что исключает возможность выгорания при ведении взрывных работ), или уменьшая их горючесть.

Увеличение детонационной способности ВВ может быть достигнуто при введении в их состав твердых сенсибилизаторов, например, тэпа или гексогена [467].

Однако введение последних в состав ПВВ может привести не только к увеличению детонационной способности [468], но и к увеличению чувствительности к механическим воздействиям, а также горючести, поскольку тэн и гексоген — наиболее быстрогорящие из вторичных ВВ [2].

60, способность к горению уменьшалась — состав начинал гореть лишь при 150 ат и при этом с меньшей скоростью.

В любом случае ингибирующая роль уретана обусловлена его способностью эффективно связывать последние.

У составов с большей детонационной способностью — АКТ-2 и АКТ-ХА — нижний предел горения по давлению такой же, как и у ПЖВ-20.

Если бы удалось увеличить их детонационную способность, например, с помощью катализаторов, они могли бы представить интерес как высокопредохранительные ВВ, так как при взрыве составов подобного рода образуется большое количество тонкодисперсного пламягасителя (КС1).

Так, его добавление к селитре сообщает ей способность к горению уже при атмосферном давлении5, однако каталитическое действие солей шестивалентного хрома в присутствии углерода резко снижается; это наблюдалось как для нитрата аммония с горючими, для тетрила, так и при горении нитрогуанидина — наличие в его молекуле углерода является, по-видимому, причиной резкого уменьшения каталитического действия бихромата калия.

Однако способностью к горению обладают лишь смеси нитратов аммония и калия с хлоридом аммония.

Способность дигликольдинитрата к горению значительно ниже, чем нитрогликоля.

О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности.

«Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности».




Главный редактор проекта: Мавлютов Р.Р.
oglib@mail.ru